Testovací souprava protilátek proti viru slintavky a kulhavky (FMDV) NSP
[Pozadí]
Produkt dokáže rychle určit stav protilátky proti viru slintavky a kulhavky NSP u zvířat pomocí imunochromatografických experimentů na vzorcích séra nebo plazmy a detekce specifické protilátky proti viru slintavky a kulhavky NSP, a tím poskytuje referenční informace pro klinickou diagnostiku virus slintavky a kulhavky typu O.
[Princip detekce]
Tento produkt používá rychlou imunochromatografii k detekci protilátek NSP viru slintavky a kulhavky.Po přidání vzorku do otvoru pro přidání vzorku do detekční karty, pokud ve vzorku existuje protilátka proti viru slintavky a kulhavky NSP, protilátka se může specificky kombinovat s antigenem NSP viru slintavky a kulhavky označeným koloidním zlata za vzniku sloučeniny, která se pohybuje po chromatografické membráně a je zachycena proteinem předem potaženým na chromatografické membráně za vzniku vínově červené detekční linie v poloze t škeble.V nepřítomnosti protilátky proti FMDV typu O ve vzorku se v poloze T nevytvořila žádná viditelná linie.Kromě toho byla v tomto systému navržena také C-linka pro ověření účinnosti experimentu.Řádek musí být vybarven buď negativně nebo pozitivně, jinak bude prohlášen za neplatný.
[Složení produktu]
Testovací souprava na protilátky proti viru slintavky a kulhavky typu O (50 sáčků/krabice)
Kapátko (1 ks/sáček)
Vysoušedlo (1ks/sáček)
Návod (1 ks/krabice)
[Používání]
Před testováním si pozorně přečtěte návod k obsluze a vraťte testovací kartu a testovaný vzorek na pokojovou teplotu 15–25 °C.
1. Byla odebrána čerstvá plná krev, sérum bylo separováno stáním nebo byly vzorky plazmy získány centrifugací a bylo zajištěno, že vzorky nejsou zakalené nebo vysrážené.
2. Vyjměte kousek kapsy testovací karty a roztrhněte ji, vyjměte testovací kartu a vyrovnejte ji na operační platformu.
3. Do vzorkové jamky "S" přidejte 2-3 kapky (přibližně 70-100 ml) vzorku.
4. Pozorování během 5-10 minut, neplatné po 15 minutách.
[Výsledkový rozsudek]
* Pozitivní (+): Vínově červené pruhy kontrolní linie C a detekční linie T indikovaly, že vzorek obsahoval protilátku proti slintavce a kulhavce typu A.
* Negativní (-): Na testovacím T-paprsku se nerozvinula žádná barva, což naznačuje, že vzorek neobsahoval protilátku proti slintavce a kulhavce typu A.
* Neplatné: Není přítomen řádek C kontroly kvality nebo tabule indikující nesprávný postup nebo neplatnou kartu.Otestujte prosím znovu.
[Opatření]
1. Použijte testovací kartu v záruční době a do jedné hodiny po otevření:
2. Při testování se vyvarujte přímému slunečnímu záření a foukání elektrického ventilátoru;
3. Snažte se nedotýkat bílého povrchu filmu ve středu detekční karty;
4. Kapátko vzorku nelze míchat, aby se zabránilo křížové kontaminaci;
5. Nepoužívejte ředidlo vzorků, které není dodáváno s tímto činidlem;
6. Po použití detekční karty by měla být považována za mikrobiální zpracování nebezpečného zboží;
[Omezení aplikace]
Tento produkt je imunologická diagnostická souprava a používá se pouze k poskytování výsledků kvalitativních testů pro klinickou detekci nemocí domácích zvířat.Pokud existují pochybnosti o výsledcích testu, použijte prosím jiné diagnostické metody (jako je PCR, test izolace patogenu atd.) k provedení další analýzy a diagnózy detekovaných vzorků.Poraďte se s místním veterinárním lékařem o patologickou analýzu.
[Uložení a vypršení platnosti]
Tento produkt by měl být skladován při teplotě 2 ℃–40 ℃ na chladném a suchém místě mimo dosah světla a nezmrzlý;Platnost 24 měsíců.Datum expirace a číslo šarže najdete na vnějším obalu.
